Badanie polega na oznaczeniu grupy krwi - układu AB0 i Rh (D) Znajomość swojej grupy krwi jest bardzo ważna – pozwala m.in. na dobranie odpowiedniego dawcy. Podział na grupy krwi wiąże się z obecnością charakterystycznych białek (tzw. antygenów grup krwi) na krwinkach czerwonych. Podstawowe grupy krwi to A, B, AB i 0. Aktualnie stosowana metoda badania ojcostwa. Aktualną metodę badania ojcostwa zawdzięczamy głównie osiągnięciom z zakresu genetyki i biologii molekularnej. Bowiem, podstawą analizy jest uzyskanie od osoby badanej kwasu deoksyrybonukleinowego – DNA, który jest nośnikiem wszystkich informacji, potrzebnych do ustalenia ojcostwa. W ramach układu ABO wyróżnia się cztery: krew A - to taka, w której na erytrocytach znajdują się antygeny typu A, zaś w jej osoczu są przeciwciała anty-B; krew B - zawiera antygeny typu B oraz przeciwciała anty-A; krew AB - znajdują się w niej zarówno antygeny A, jak też B, jeśli zaś chodzi o przeciwciała, nie ma ich w ogóle Niezależnie od tego, czy test odbywa się przed narodzeniem dziecka czy po, wynik zawsze jest pewny i całkowicie wiarygodny. Test na ojcostwo nienarodzonego dziecka można wykonać już po 10. tygodniu ciąży, na podstawie krwi pobranej od matki (izolując z niej DNA dziecka), płynu owodniowego czy fragmentów kosmówki. Grupa krwi a ojcostwo. Dziecko od każdego z rodziców otrzyma po jednym genie grupy krwi. Ich kombinacja zdeterminuje grupę krwi dziecka. Na przykład, jeśli matka ma krew grupy A złożoną z genów A0, a ojciec grupę krwi AB, ich dziecko może mieć grupę krwi: A (AA), A (0A), AB (AB) lub B (0B). Test ALEX to najbardziej rekomendowane badanie, szczególnie dla osób zmagających się z wieloma alergiami. Badanie to można również bez problemu wykonać u małych dzieci. Test polega na pobraniu niewielkiej ilości krwi. W odróżnieniu od testów skórnych jest to tylko jedno krótkie nakłucie zamiast wielu. Jeśli grupa krwi ojca, matki i dziecka była pewną i sprawdzoną informacją, to zdarzały się przypadki, kiedy można było wykluczyć ojcostwo .Przykładowo, jeśli obydwoje rodzice posiadają grupę krwi „A” to nie jest możliwe, aby dziecko posiadało inną grupę krwi niż „A” lub „0”. Jeśli dziecko posiadałoby grupę krwi RFM3R. Dzięki testom genetycznym ustalenie ojcostwa nie stanowi w obecnych czasach najmniejszego problemu. Za ich pomocą można w sposób całkowicie pewny potwierdzić lub wykluczyć istnienie biologicznych więzi między badanymi. Test na ojcostwo oparty na analizie DNA ma jednak swój początek dopiero w latach 80. XX w. Wcześniej niepewnym ojcom musiała wystarczyć jedynie mało precyzyjna analiza grup krwi. Na czym polegało tzw. badanie serologiczne? Dlaczego w obecnych czasach traktujemy je bardziej jak ciekawostkę historyczną, niż rzetelną metodę badania? I w czym genetyczny test na ojcostwo okazał się lepszy, że udało mu się niemal całkowicie zastąpić analizę grup krwi? Test na ojcostwo na podstawie grup krwi – dlaczego nie można na nim polegać? W Polsce pierwszy test na ojcostwo w oparciu o grupę krwi w 1926 roku. Badanie odbyło się na zlecenie sądu krakowskiego i analizowano w nim grupę krwi w układzie AB0. Stopniowo poznawano jednak nowe układy grup krwi. Chaos jaki wtedy powstał, spowodował, że specjaliści osiągali błędne wyniki. Ponadto w dalszym ciągu badania serologiczne pozwalały tylko wstępnie wykluczyć ojcostwo. O jego pewnym potwierdzeniu nie było mowy. Dlaczego metoda serologiczna okazała niewystarczająca? Przede wszystkim dlatego, że opierała się na analizie cech, które choć rzeczywiście dziedziczone po rodzicach, nie są unikalne. Nie my jedni posiadamy przecież grupę krwi A albo AB, mają ją miliony ludzi na całym świecie. Jak zatem wyłącznie na podstawie tej cechy pewnie ustalić, czy dany mężczyzna jest biologicznym ojcem dziecka? W zasadzie jest to niemożliwe. Test na ojcostwo wykonywany metodą serologiczną nie może być więc uznany za „pewnik”. Tę pewność możemy uzyskać jedynie wykonując badania DNA. Test na ojcostwo w oparciu o analizę DNA – milowy krok w dziedzinie ustalania ojcostwa Nie porównywano w nim już grupy krwi ojca i dziecka, a unikalny dla każdego człowieka i jednocześnie dziedziczony po rodzicach materiał genetyczny. Do dnia dzisiejszego badania DNA są najdokładniejszą metodą ustalania pokrewieństwa między osobami. Jak przeprowadza się taki genetyczny test na ojcostwo? Najpierw trzeba pobrać materiał genetyczny od ojca i dziecka (opcjonalnie matki), który będzie potem porównywany ze sobą pod kątem wspólnych elementów. Próbką do badania może być zarówno pobrany na specjalny patyczek wymaz z policzka, jak i guma do żucia, niedopałek papierosa, gryzak dziecięcy czy kilka sztuk włosów wyrwanych razem z cebulkami. Po „wyciągnięciu” DNA z tych próbek, co ma miejsce w laboratorium, jego fragmenty są potem powielane do milionów kopii. W kolejnym kroku laboratorium tworzy indywidualne profile genetyczne wszystkich badanych i zestawia ze sobą w poszukiwaniu podobieństw. Każdy taki profil składa się z zestawu kilkudziesięciu markerów, odpowiadających konkretnym fragmentom DNA. U osób, które są ze sobą spokrewnione profile genetyczne powinny się pokrywać w pewnych miejscach. Wynika to z faktu, że dziecko 50% swojego materiału genetycznego ma wspólny z matką, a drugie 50% z ojcem. Widać to na wyniku testu na ojcostwo, na którym każdemu markerowi towarzyszą dwie liczby ? jedna przekazana dziecku przez matkę, druga przez ojca właśnie. Jeśli test na ojcostwo wykaże, że jedna z dwóch liczb przy wszystkich markerach jest taka sama u ojca i dziecka, to ojcostwo zostaje potwierdzone. Jeśli natomiast stwierdzi, że występują przynajmniej 4 różnice, ojcostwo jest wykluczane ze 100% pewnością. Bezpłatna rozmowa Gwarantujemy indywidualne podejście do każdego pacjenta. Pomoc 7 dni w tygodniu: poniedziałek-piątek: 7:00-19:00, weekendy i święta: 9:00-17:00 mgr Joanna Musiał mgr Ewelina Czernachowska mgr Ewa Przeliorz Porównując grupy krwi czasami można jedynie wstępnie wykluczyć ojcostwo. Nie ma natomiast możliwości potwierdzenia go tym sposobem. Nie jest on skuteczny, ponieważ grupa krwi nie może być wyróżnikiem danego człowieka. Jedyna pewna metoda sprawdzenia ojcostwa to badanie DNA. Grupa krwi Rh a ojcostwo – metoda, która nie daje pewności Gdy zarówno matka, jak i ojciec mają Rh-, ich dziecko nie będzie miało grupy Rh+. W niektórych sytuacjach mogą pojawić się wątpliwości co do ojcostwa, które wiążą się z różnicami w Rh. Dobrze jednak zdać sobie sprawę, że wykluczenie ojcostwa na tej podstawie może jest bardzo wstępne i konieczne jest ustalenie go w inny sposób. Co więcej, oznaczenie grup krwi warto wykonać drugi raz, ponieważ laboratoria stosunkowo często podają błędne wyniki, a u dzieci grupa krwi ustala się ostatecznie dopiero po ukończeniu przez nie 2. roku życia. Grupa krwi ABO a ojcostwo – potwierdzenie ojcostwa jest niemożliwe Każdy człowiek może mieć jedną z 4 grup krwi: A, B, AB i 0, dziedzicząc ją po rodzicach. Takie same grupy krwi mają więc miliony osób z całego świata. Cecha ta nie jest w związku z tym unikalna, nie da się na jej podstawie identyfikować konkretnej osoby. Dodatkowo przy niektórych kombinacjach (jedno z rodziców ma grupę B, drugie A) ich potomek może mieć jedną ze wszystkich grup. Potwierdzenie ojcostwa na podstawie grup krwi nie jest więc możliwe. Grupa krwi Rh a ojcostwo – najpewniejsze testy DNA Testy DNA realizowane na podstawie 24 markerów DNA – lub najlepiej na 34 markerach DNA – są najpewniejszą metodą ustalenia ojcostwa. Rezultat jest całkowicie jednoznaczny za każdym razem, gdyż przy badaniach genetycznych wykorzystuje się z profile genetyczne osób badanych. Są one nazywane „genetycznymi odciskami palca”, ponieważ są dla każdego człowieka niepowtarzalne, nie zmieniają się, a także dziedziczy się po rodzicach. Ustalenie profili, a następnie ich porównanie to gwarancja całkowicie jednoznacznego wykluczenia lub potwierdzenia ojcostwa. Test na ojcostwo można zrealizować w ciąży bądź po narodzinach dziecka. Zobacz też: Ustalenie ojcostwa przez ojca Ustalenie ojcostwa: metody Ustalenie ojcostwa po latach Ustalenie ojcostwa: prawo Ustalenie ojcostwa w ciąży Ustalenie ojcostwa na podstawie grupy krwi Aktualizacja 9 maja 2018 r. Martynaa pisze:Matka o grupie krwi A, której tato miał grupe krwi 0, ma dziecko o grupie krwi A. Wyklucz ojcostwo. czyli matka- IAI0 dziecko- IAI0 (LUB IAIA?) to ojciec nie moze miec gr krwi B czy AB (i czemu( )? Pomóżcie. Grupy krwi: dwa geny dominujące (kodominacja) i recesywny IA - A IB - B i - recesyw Matka ma grpuę krwi A czyli może mieć genotyp IAIA lub IAi jej ojcieć ma grupę krwi O (czyli genotyp ii) więc genotyp matki IAi bo male i dostała od swojego ojca. Dziecko ma grupę krwi A więc genotyp IAIA lub IAi Jeśli dzecko ma IAIA to jedno IA dostało od matki a drugie od ojca więc grupa wylkuczając ojca to taka która nie ma IA czyli B i 0 Jeśli dzecko ma IAito IA lub i dostało od matki lub od ojca (bo matka ma IA i i) więc grupa wylkuczając ojca to taka która nie ma IA i i Brak (ten brak to ze względu na to że tu są kombinacje: jak matka dała IA to ojciec musiał i więc wykluczona jest grupa AB, ale jeśli matka dała i to już nie można wylkuczyć AB bo ojciec mogł dać IA z IAIB. Podsumowując w tym zadaniu żaden ojciec dziecka nie wyprze się ojcostwa, bo przecież my nie znamy genotypu dziecka ani ojca. [ Dodano: Pon Lut 11, 2008 18:32 ] Trochę podmatwane ale może inaczej ojciec grupa: A - może by ojcem bo może dać IA i i B - może być bo jeśli ma (a tego nie wiemy) IBi to może dać i AB - może być ojcem bo jeśli matka dała i to on mógł dać IA 0 - ii - może być ojcem bo może dać i [ Dodano: Pon Lut 11, 2008 18:41 ]Martynaa pisze:Praworeczna ciemnooka kobnieta o gr krwi A,ktorej matka byla leworęczna i miala gr krw 0 poslubila praworecznego mezczyzne o niebieskich oczach i gr krw jest prawdopodob urodz sie dziecka praworecznego,niebieskookiego o gr krwi A? P: (K) AaBBIAI0 * (M) AAbbIAIB - (jakie gamety beda wytworzone?) F1: ? F2: ? Kobieta może mieć dwa genotypy AaBBIAi lub AaBbIAi (przy pierwsztm genotypie prawdopodobieństwo urodzenia niebieskookiego dziecka =0%) Mężczyzna też może mieć dwa genotypy: AAbbIAIB lun AabbIAIB Gamety: AaBBIAi : ABIA, ABi,aBIA, aBi AaBbIAi : ABIA, ABi, AbIA, Abi, aBIA, aBi, abIA, abi AAbbIAIB: AbIA, AbIB AabbIAIB: AbIA, AbIB,abIA, abIB Po co F2 tam nic nie ma o wnukach. Tylko f1 - dzieci Czy można ustalić ojcostwo na podstawie grup krwi? Grupa krwi jest dziedziczona pod rodzicach. Dokonując zatem jej porównania u dziecka oraz rodziców można wysnuć wstępną hipotezę dotyczącą ewentualnego pokrewieństwa badanych osób. Należy jednak pamiętać, że grupa krwi nie jest charakterystyczna dla każdego człowieka. Oznacza to, że na świecie żyją miliony ludzi z tą samą grupą krwi. Nie można zatem na podstawie jej porównania dokonać potwierdzenia ojcostwa z jakimkolwiek prawdopodobieństwem. Można jednak użyć tej metody do wstępnego wykluczenia ojcostwa – zawsze jednak takie wykluczenie trzeba potwierdzić badaniem DNA . Tego dowiesz się z artykułu: Jaka jest pewność badania ojcostwa na podstawie grup krwi? Jak sprawdzić ojcostwo po grupie krwi? [TABELKA] Jak pewnie sprawdzić ojcostwo? Krótka historia badania ojcostwa Jaka jest pewność badania ojcostwa na podstawie grup krwi? Badanie ojcostwa na podstawie grup krwi nie jest pewne – kiedyś stosowane było wyłącznie dlatego, że dokładniejsze metody nie były dostępne. Dlaczego nie można mówić o jego pewności? Na świecie istnieją miliony osób o tej samej grupie krwi – nie jest to cecha indywidualna. Jak już zostało to wyżej wspomniane: przy pomocy opisanej metody można tylko wstępnie wykluczyć ojcostwo, ale nigdy go nie potwierdzimy. Trzeba wziąć pod uwagę możliwość pomyłki laboratorium analitycznego przy oznaczaniu grup krwi. Wynika to z braku tak rygorystycznych procedur, jakie stosują laboratoria DNA. Do pełnej ekspresji (czyli tak jakby ujawnienia czy ukształtowania) antygenów układu ABO dochodzi w 6-18 miesiącu życia dziecka. Dlatego oznaczenie grupy krwi wcześniej niż przed ukończeniem 2 roku życia może być niemiarodajne. Jak sprawdzić ojcostwo po grupie krwi? [TABELKA] Poniższa tabelka ilustruje, w jaki sposób dziedziczona jest grupa krwi po rodzicach. Porównanie grup krwi pozwala jedynie bardzo wstępnie wykluczyć ojcostwo, jednak nigdy go nie potwierdzi. Jak pewnie sprawdzić ojcostwo? Jedyną skuteczną metodą badania na ojcostwo jest obecnie test DNA wykonywany przez laboratoria genetyczne. Warto wiedzieć, że nie zawsze jednak tak było. Jeszcze kilkadziesiąt lat temu ustalenie ojcostwa przeprowadzane było na podstawie analizy grup krwi. Metoda ta (zwana serologiczną) nie jest jednak w pełni wiarygodna i dlatego dziś całkowicie z niej zrezygnowano na rzecz profesjonalnych badań DNA. Krótka historia badania ojcostwa Pierwsza ekspertyza serologiczna pojawiła się w Polsce w 1926 roku. Wykonano ją dla sądu krakowskiego. W 1959 roku Ministerstwo Zdrowia w porozumieniem z Ministerstwem Sprawiedliwości wydało instrukcję obowiązkowych badań w sprawach sądowych o ustalenie ojcostwa. Obejmowała ona dwa układy grupowe krwi czyli AB0 oraz MN (Rh+, Rh-). Wraz z rozwojem nauki sposób dochodzenia ojcostwa stawał się coraz bardziej zaawansowany i zagmatwany. Pod uwagę brano wiele czynników, co prowadziło nierzadko do wydawania pozornie sprzecznych opinii przez zakłady medycyny sądowej. Dlatego też proces ten został w pełni uregulowany w 1968 roku. Wydano wówczas „Wytyczne w sprawach grupowych badań krwi w dochodzeniu ojcostwa”. Warto podkreślić, że ustalenie ojcostwa na podstawie grup krwi zawsze było procesem złożonym. Brano pod uwagę wiele przesłanek oraz analizowano również inne czynniki serologiczne. Samo porównanie grup krwi nie jest wystarczające do wydania opinii o zaprzeczeniu ojcostwa. Jeżeli chcesz pewnie i jednoznacznie ustalić ojcostwo skorzystaj z testu na ojcostwo. To proste badanie genetyczne pozwoli ustalić, kto jest biologicznym ojcem dziecka – w każdym momencie! W ciąży, po narodzinach, po kilku a nawet kilkudziesięciu latach, a nawet w sytuacji, gdy domniemany ojciec nie żyje. Więcej informacji: Najważniejsze informacje – artykuły, najczęstsze pytania Prywatny test na ojcostwo Test na podstawie innych próbek np. włosów, szczoteczki, chusteczki Badanie ojcostwa dla celów sądowych Cennik testów na ojcostwo . powrót Dochodzenie ojcostwa jest wykonywane zwykle na wniosek wymiaru sprawiedliwości lub organów ścigania, a także z inicjatywy rodzica. Celem jest badanie pokrewieństwa pomiędzy mężczyzną i dzieckiem oraz dochodzenie spornego ojcostwa. Badania na potwierdzenie ojcostwa (potocznie test na ojcostwo) polegają na porównaniu wzoru DNA mężczyzny, dziecka oraz jego matki. Ojcostwo można wykluczyć w sposób pewny lub potwierdzić je na 99,999...%. Badania nie przeprowadza się u dzieci młodszych niż sześciomiesięczne. spis treści 1. Krew niewystarczającym dowodem na ojcostwo 2. Przebieg testu na ojcostwo 3. Cel wykonywania testu na ojcostwo 4. Domowy test na ustalenie ojcostwa 5. Prenatalne ustalanie rodzicielstwa 6. Działanie testu na ojcostwo 7. Metody ustalenia ojcostwa 8. Aspekty prawne testu na ojcostwo rozwiń 1. Krew niewystarczającym dowodem na ojcostwo Zobacz film: "#dziejesienazywo: Czy warto wykonywać badania profilaktyczne?" Kiedyś do wykluczania ojcostwa stosowano głównie badanie grupy krwi potencjalnych rodziców i dziecka. Obecnie ta metoda straciła na znaczeniu i nie jest wykorzystywana w ustalaniu ojcostwa. Dlaczego tak się stało? Wynika to przede wszystkim z ograniczeń samej metody. Tylko w niektórych przypadkach może wykluczyć daną osobę jako ojca dziecka. Natomiast przez oznaczanie grup krwi nie da się potwierdzić ojcostwa. Po ustaleniu grup krwi dziecka i obojga rodziców sprawdza się, czy grupa krwi dziecka mogła powstać po zapłodnieniu danej kobiety przez badanego mężczyznę. Czasami z całą pewnością można ustalić, że mężczyzna nie jest ojcem. Jednak w wielu przypadkach stwierdza się tylko, że przy oznaczonych grupach krwi ojcostwo jest prawdopodobne (nigdy pewne). Nie jest to zatem metoda dokładna. Obecnie dysponujemy znacznie lepszymi. 2. Przebieg testu na ojcostwo Obecnie test na ojcostwo można wykonać w wielu laboratoriach, zarówno prywatnych, jak i publicznych. Jedynym koniecznym warunkiem do przeprowadzenia badania jest dobrze zachowana próbka materiału biologicznego od diagnozowanego dziecka i ojca. Może to być standardowo wymaz z wewnętrznej strony policzka, ale również krew, materiał z przyborów osobistych (szczoteczka do zębów, maszynka do golenia) lub włos (koniecznie z zachowaną cebulką). Tak więc metodyka badania nie wymaga, by dziecko było kłute. Nie jest też nieprzyjemne w żaden inny sposób. Pobrany materiał jest analizowany w laboratorium. Wynik testu na ojcostwo otrzymuje się po około dwóch tygodniach. Wszystko można przeprowadzić dyskretnie, a nazwiska pacjentów są kodowane na próbkach. Przed badaniem pokrewieństwa nie trzeba wykonywać dodatkowych badań, jednak należy poinformować wykonującego badanie o odbytym przetaczaniu krwi w ciągu ostatnich trzech miesięcy, o wieku dziecka i skłonności do krwawień. Osoby, którym przetaczano krew w ostatnich trzech miesiącach przed badaniem, nie mogą poddać się badaniu. Badanemu pobiera się 5 - 10 ml krwi z żyły lub próbki dowolnych tkanek człowieka zawierających jądra komórkowe (np. komórek nabłonkowych bezboleśnie pobieranych za pomocą wymazówki z wewnętrznej powierzchni policzka). 3. Cel wykonywania testu na ojcostwo Cel jest jeden – potwierdzenie lub wykluczenie, kto jest ojcem dziecka. Należy jednak zawsze przy podjęciu takiej decyzji kierować się dobrem dziecka, gdyż chodzi tu o jego przyszłość. Inne przyczyny, dla jakich rodzice decydują się na wykonanie testu, to: potrzeba uzyskania wsparcia finansowego w postaci alimentów, dodatków socjalnych, pomoc w przypadku chorób występujących w rodzinie w celu ułatwienia diagnostyki, rozwianie lub potwierdzenie własnych wątpliwości. 4. Domowy test na ustalenie ojcostwa W Polsce coraz prężniej rozwijają się firmy, które oferują testy na ustalanie rodzicielstwa. Aby wykonać taki test, należy zakupić zestaw – tzw. domowy test na ustalenie ojcostwa. Można tego dokonać w aptece lub za pośrednictwem strony internetowej danej firmy. W zakupionym zestawie znajdują się pakieciki ze specjalnymi patyczkami do pobierania śliny, karty zabezpieczające DNA oraz sterylne rękawiczki. Wykonanie testu jest łatwe i zupełnie niebolesne – należy postępować według załączonej instrukcji. Najczęściej wygląda to następująco: Wewnętrzną część policzka pocieramy patyczkiem z zestawu w celu uzyskania próbki błony śluzowej. Oczywiście ten materiał pobieramy zarówno od ojca, jak i od dziecka (nawet niemowlaka). Patyczki należy zawinąć w specjalną kartę zabezpieczającą, włożyć do koperty i przesłać do laboratorium. Można dołączyć także inne materiały biologiczne, jak: włos, guma do żucia, oczywiście odpowiednio zabezpieczone. Wynik takiego badania otrzymuje się w ciągu około 2–3 tygodni. Oczywiście czas oczekiwania może być krótszy, jednak koszty są wtedy o wiele większe. 5. Prenatalne ustalanie rodzicielstwa Wątpliwości dotyczące ojcostwa pojawiają się często, kiedy kobieta jest jeszcze w ciąży. Problem dotyczy zwłaszcza tzw. luźnych związków, w których nie ma deklaracji o byciu razem z żadnej ze stron. Aby prenatalnie (jeszcze przed urodzeniem się dziecka) określić ojcostwo, należy pobrać materiał biologiczny od ojca oraz od nienarodzonego dziecka. Badanie genetyczne u ojca może być wykonane zarówno z krwi, jak i ze śliny. Bardziej skomplikowane i związane z większym ryzykiem jest pobranie materiału od dziecka. W tym celu wykonuje się amniopunkcję lub biopsję kosmówki. W uzyskanym materiale dokonuje się analizy DNA dziecka: Amniopunkcja – zabieg wykonywany między 14. a 20. tygodniem ciąży. Polega na wprowadzeniu igły punkcyjnej do jamy macicy przez powłoki brzuszne matki. Pobiera się niewielką ilość płynu owodniowego, w którym znajdują się komórki płodu. Z nich izoluje się DNA i analizuje jego sekwencję. Amniopunkcja wiąże się z wystąpieniem ryzyka: uszkodzenia płodu, poronienia (0,5%). Biopsja kosmówki – zabieg wykonywany między 10. a 13. tygodniem ciąży. Polega na pobraniu pod kontrolą USG kosmków kosmówki. Kosmki kosmówki rozwijają się z tego samego zapłodnionego jaja i dzięki temu mają identyczną sekwencję kodu DNA jak płód. Biopsja kosmówki, podobnie jak amniopunkcja, wiąże się z wystąpieniem ryzyka: uszkodzenia płodu, poronienia (1%). 6. Działanie testu na ojcostwo Zasada testu opiera się na prawach dziedziczenia. Podczas zapłodnienia człowiek otrzymuje dwa komplety chromosomów jeden od matki i jeden od ojca. Każdy gen posiada więc w dwóch kopiach ojcowskiej i matczynej. Są to tak zwane allele. Zapłodniona komórka dzieli się przekazując taki sam zestaw genów każdej komórce organizmu płodu, a później dziecka. Dlatego do zbadania ojcostwa wystarczy jedna komórka dziecka (z dwiema kopiami materiału genetycznego: od matki i od ojca) oraz jedna komórka domniemanego ojca. Ponieważ sprawdzenie całego genomu byłoby bardzo drogie i w praktyce niemożliwe, do testu na ojcostwo wybiera się tak zwane SRT (short terminal repeat). Są to fragmenty, które zawierają krótkie informacje powielone wiele razy. Bada się zwykle 16 SRT. Porównuje się, czy dziecko i domniemany ojciec mają dokładnie tą samą liczbę powtórzeń dla każdego fragmentu SRT w genach odziedziczonych od ojca. Jeśli chociaż 3 z nich się różnią, możemy na 100% wykluczyć ojcostwo. Ojcostwo potwierdza się, jeśli fragmenty SRT dziecka mają swoje odpowiedniki u ojca. 7. Metody ustalenia ojcostwa Badanie ojcostwa polega na porównaniu genetycznie uwarunkowanych cech grupowych matki, dziecka oraz potencjalnego ojca. Analizuje się klasyczne cechy grupowe, na przykład antygeny grupowe układu ABO, które są obecne w krwinkach czerwonych. Cecha nieobecna u któregoś z rodziców nie może pojawić się u dziecka. Oprócz tego analizuje się też izoenzymy zawarte na powierzchni krwinek czerwonych, na przykład ACP (kwaśna fosfataza krwinkowa), ESD (esteraza D), GLO (glioksolaza), GPT (aminotransferaza alaninowa), PGP (fosfataza fosfoglikolanowa) oraz antygeny układu zgodności tkankowej HLA. Najbardziej obiektywnych wyników dostarcza jednak analiza tzw. polimorfizmu DNA. Pod pojęciem polimorfizm DNA rozumie się, że każdy człowiek, w każdej komórce swego ciała zawierającej jądro komórkowe, posiada unikatową, właściwą tylko jemu sekwencję DNA (spośród wszystkich ludzi na ziemi tylko bliźnięta jednojajowe teoretycznie mają jednakowe DNA). Wiadomo, że zgodnie z prawami dziedziczenia, dziecko otrzymuje połowę materiału genetycznego od matki i połowę od ojca. Wynika z tego, że wszystkie sekwencje DNA wyizolowane z komórek dziecka powinny się też znaleźć w materiale pobranym od matki i od ojca. Bazując na tych prawidłowościach, porównuje się materiał genetyczny pobrany od dziecka, matki i potencjalnego ojca. W tym celu stosuje się takie metody jak: PCR – reakcja łańcuchowa polimerazy, metoda pozwalająca skopiować dowolną ilość razy pozyskane fragmenty DNA oraz RLFP - analiza długości fragmentów restrykcyjnych DNA. Wykonujący badanie na podstawie jego wyników stwierdza, czy w DNA dziecka, matki i potencjalnego ojca występują takie same fragmenty DNA. Badanie pokrewieństwa nie wymaga dodatkowych czynności po badaniu, nie występują także powikłania. Wyjątkiem jest niewielkie krwawienie lub krwiak w miejscu, z którego pobierana była krew. 8. Aspekty prawne testu na ojcostwo Test na ojcostwo prawie zawsze ma mniej lub bardziej wyrażony aspekt prawny. Nie ważne czy chodzi o dziedziczenie, rozwód lub zdradę. W każdym przypadku może zaistnieć konieczność przedstawienia pewnych wyników przed sądem. Aby wyniki testu na ojcostwo były uznane przez polski sąd, muszą spełnić szereg warunków. Po pierwsze pobranie próbek musi się odbyć w kontrolowanych warunkach, tak żeby nie było możliwości podłożenia próbek. Ponadto zarówno domniemany ojciec, jak i domniemana matka dziecka mają wyrazić dobrowolną zgodę na badanie. W innej sytuacji takie badanie nie będzie mogło być dowodem w sądzie. Również dziecko, jeśli ukończyło 18. lat, musi zgodzić się na takie badanie. Dochodzenie ojcostwa za pomocą badań DNA może być wykonywane wielokrotnie i u osób w różnym wieku, z wyjątkiem niemowląt poniżej szóstego miesiąca życia. Wyniki są bardzo wiarygodne. Skorzystaj z usług medycznych bez kolejek. Umów wizytę u specjalisty z e-receptą i e-zwolnieniem lub badanie na abcZdrowie Znajdź lekarza. polecamy

grupa krwi dziecka a ojcostwo